Sağlık Bakanlığı tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın bir serisine 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı. Yapılan açıklamada, “Tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparattaki Heparin adlı maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine geri çekme işlemi uygulanmıştır" denildi.
Kirlenen ilaç toplatılıyor
16 yıl önce