Selma ve Eşref Akdeniz'in 2.5 yaşındaki yavrusu İsmail'in yaşama tutunmak için bize ihtiyacı var. Ailesi İsmail büyüdükçe her iki ayağında da güç kaybı olduğunu, ayakta durduğunda ağlamaya başladığını fark edip doktora götürdü. Yapılan araştırma ve genetik testler sonucu minik İsmail'e SMA Tip-2 Kas Hastalığı teşhisi konuldu. Anne Selma Akdeniz bu hastalığın ölümcül olduğunu ancak ancak ''Zolgensma Gen Tedavisi'' alabilirse iyileşebileceğini söylüyor.
İsmail'in ailesiyle geçirdiği son Ramazan olabilir: Fitre ve zekatlarınızla onu yaşatın
Bu tedavinin oldukça pahalı olduğunu belirten Akdeniz yardımseverleri İsmail'e yardım etmeye davet ediyor. İstanbul Valiliğinin 22-1888 no'lu izni ile kampanya başlatıldı.
Gen tedavisi olarak adlandırılan Zolgensma tedavisi yaklaşık 1 saat sürerken, hastalara damar içi enjeksiyon yoluyla ilaç veriliyor. İlacın dozu hastanın kilosuna göre belirleniyor. Çocuğuna SMA teşhisi konan aileler, bir süredir sözkonusu tedavinin SGK kapsamına alınarak Türkiye’de yapılması için çağrıda bulunuyor.
@sma.ismailin.gunesi.ol
TL İBAN: TR32 0001 0024 6068 1231 3550 03
USD IBAN: TR05 0001 0024 6068 1231 3550 04
EURO IBAN: TR75 0001 0024 6068 1231 3550 05
Alıcı: Eşref Akdeniz / Ziraat Bankası
0 539 463 67 49
BAĞIŞ HESAPLARIMIZ
TL İBAN:TR 32 0001 0024 6068 1231 3550 03
ZİRAAT BANKASI
ALICI EŞREF AKDENİZ
AÇIKLAMA : SMA İSMAİL YAŞASIN
Tüm operatörlerden Paşa yazıp 5349'a SMS ile de İsmail'e destek olabilirsiniz. (Bir SMS bedeli 20 TL)
Sosyal medya hesapları
Instagram: @sma.ismailin.gunesi.ol
Twitter: @sma_ismailtip2
Baba Eşref Akdeniz Telefon: 0539 463 67 49
Amca Murat Akdeniz Telefon: 0535 540 63 98
