Ross Griffiths isimli 5 yaşındaki çocuk 16 aylıkken bilinmeyen bir sebeple konuşma yetisini kaybetti. Ailesi, 3,5 yıl boyunca konuşmayı hatırlaması için uğraştığı çocuklarının, çok nadir görülen bir hastalığa yakalandığını öğrendiler.
Daily Mail'in haberine göre, Griffiths çifti, 16 aylık bebeklerinin hastalıklarını, bir sabah nedensizce ağlamaya başlamasından anlamışlar. Annesi, bebeğin uyumaya giderken iyi olduğunu, iyi geceler dediğini ancak sabah kalktığında konuşma kabiliyetini kaybettiğini söylüyor.
Doktorlar küçük çocuğa 15 kromozomun küçük bir parçasındaki eksiklikten kaynaklanan bir hastalık olan “15q11.2" tanısı koydu. Çok nadir görülen bu genetik hastalığın çocuklardaki en belirgin özellikleri dikkat eksikliği, davranış bozukluğu, konuşmanın gecikmesi ve hiperaktivite.
Hastalığının teşhisiyle konuşma yetisi olmayan Ross Griffiths'in tedavi süreci başladı.
